免疫治療領(lǐng)域的驚喜和突破不斷!
近期,FDA 批準(zhǔn)了特異性 CAR-NK 細(xì)胞免疫療法 FT536 的研究性新藥臨床申請(qǐng),治療患有某 些復(fù)發(fā)或難治性實(shí)體瘤的成年人。
CAR-T療法的大獲成功讓人類看到免疫療法成功治愈癌癥的巨大潛力,也成為人類攻克癌癥歷史上最值得鐫刻的里程碑之一!目前全球已經(jīng)上市了7款CAR-T療法,首批接受CAR-T療法的幸存者中有三位至今持續(xù)緩解時(shí)間超過十年!
但是,CAR T細(xì)胞療法無法被忽視的局限性也一直困擾著科學(xué)家們,比如僅針對(duì)血液腫瘤有效,并且容易引發(fā)免疫風(fēng)暴等。
近兩年“通用型”CAR-NK 細(xì)胞在血液腫瘤中取得了眾多進(jìn)展,被認(rèn)為是新一代快速發(fā)展的有效的抗癌免疫治療,是有望趕超CAR-T療法的新星!近期,這一療法終于在實(shí)體瘤中取得了進(jìn)展!
FDA 批準(zhǔn)特異性 CAR-NK 療法治療實(shí)體瘤臨床申請(qǐng)
FT536(Fate Therapeutics)是一種同種異體、多重工程誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞衍生的自然殺傷(NK)細(xì)胞療法。
這款療法是將NK 細(xì)胞療法經(jīng)過基因改造,讓其表達(dá)靶向主要組織相容性復(fù)合物 I 類相關(guān)蛋白 A (MICA) 和 B (MICB) 的 alpha-3 結(jié)構(gòu)域的 CAR,這兩種蛋白都是在許多實(shí)體瘤中高表達(dá)的應(yīng)激蛋白,可以克服脫落并恢復(fù) NK 和 T 細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤免疫。
總體來說,FT536 包含四個(gè)功能修飾:針對(duì) MICA 和 MICB 的 α3 結(jié)構(gòu)域的專有 CAR;一種可增強(qiáng) ADCC 的新型高親和力 158V、不可切割 CD16 (hnCD16) Fc 受體;促進(jìn)增強(qiáng)的 NK 細(xì)胞活性的 IL-15 受體融合 (IL-15RF);以及消除 CD38 表達(dá),從而增強(qiáng) NK 細(xì)胞代謝適應(yīng)性、持久性和抗腫瘤功能。
我們期待FT536療法能在實(shí)體腫瘤的臨床實(shí)驗(yàn)中盡快獲得積極的數(shù)據(jù),早日上市造?;颊摺?/span>
什么是CAR-NK療法?
大約 50 年前,研究人員發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)存在的NK 細(xì)胞可以在大多數(shù)組織中防御腫瘤,是免疫系統(tǒng)的第一道防線。一旦發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞,會(huì)迅速“上報(bào)”并啟動(dòng)整個(gè)免疫系統(tǒng)的免疫防御和免疫殺傷功能。與T細(xì)胞不同,它們直接檢測(cè)并摧毀受感染和惡性細(xì)胞,而不必被激活或“訓(xùn)練”以對(duì)癌細(xì)胞作出反應(yīng)。因此是集功效,安全性和相對(duì)易用性為一體理想細(xì)胞療法之一。
CAR-T細(xì)胞療法取得的成功激發(fā)了人們對(duì)用CAR基因修飾NK細(xì)胞來增強(qiáng)其殺腫瘤能力的熱情。這個(gè)思路和CAR-T的構(gòu)建類似:利用基因工程給NK細(xì)胞加入一個(gè)能識(shí)別腫瘤細(xì)胞,并且同時(shí)激活NK細(xì)胞殺死腫瘤細(xì)胞的嵌合抗體CAR(包括胞外的識(shí)別結(jié)構(gòu)域(如scFv)識(shí)別腫瘤特異性抗原;一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,和一個(gè)胞內(nèi)信號(hào)結(jié)構(gòu)域(CD3ζ 鏈)可以誘導(dǎo)NK細(xì)胞的活化),相當(dāng)于是給NK細(xì)胞裝上了“GPS導(dǎo)航”系統(tǒng),讓其能在體內(nèi)精準(zhǔn)高效殺傷腫瘤細(xì)胞。
CAR-NK與CAR-T相比有哪些優(yōu)勢(shì)?
“通用型”CAR 修飾 NK 細(xì)胞的進(jìn)展被認(rèn)為是新一代快速發(fā)展的有效的抗癌免疫治療!
目前的研究表明,經(jīng)過嵌合抗原受體 (CAR) 工程 改造的NK 細(xì)胞--CAR-NK療法能顯著提高NK細(xì)胞療效特異性,可以攻克免疫逃逸這一難題,精準(zhǔn)打擊狡猾的癌細(xì)胞;并且在安全性方面優(yōu)于 CAR-T 細(xì)胞(例如,細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)和移植物抗宿主?。℅VHD));此外,“現(xiàn)貨型”的細(xì)胞制備技術(shù)讓CAR-NK療法的更容易被臨床應(yīng)用。
目前,人們對(duì)嵌合抗原受體 (CAR) 工程 NK 細(xì)胞用于腫瘤免疫治療的進(jìn)展迅速產(chǎn)生興趣。國內(nèi)及國際上正在進(jìn)行大量的臨床試驗(yàn),來驗(yàn)證CAR-NK細(xì)胞療法在人類腫瘤中的臨床療效。CAR-NK細(xì)胞療法有望成為新一代腫瘤免疫治療利器!
與CAR-T療法相比,CAR-NK有四個(gè)優(yōu)勢(shì):
01起效更快
與T細(xì)胞相比,NK細(xì)胞不需要抗原呈遞,起效更快速。
02廣譜抗癌
NK細(xì)胞具有更廣譜的抗腫瘤作用。由于不需要腫瘤特異性識(shí)別,且不會(huì)被細(xì)胞表面的主要組織相容性復(fù)合體(MHC)抑制活性限制。這種廣泛的活性意味著,與T細(xì)胞不同,NK細(xì)胞不需要任何抗原特異性的引發(fā)即可提供治療性抗癌作用, NK細(xì)胞可以發(fā)揮更更廣譜的抗癌功效。NK細(xì)胞不僅適合作為基因編輯的工程細(xì)胞療法,也適合單獨(dú)擴(kuò)增回輸。
03副作用更小
目前T細(xì)胞治療必須是自體的,只能使用患者自己的T細(xì)胞。這是因?yàn)楫愺wT細(xì)胞與人類白細(xì)胞抗原(HLA)復(fù)合物相互作用可能導(dǎo)致致命細(xì)胞因子釋放綜合征或移植物抗宿主病。
相比之下,NK細(xì)胞對(duì)HLA復(fù)合物的選擇要少得多。因此,使用自體或異體的NK細(xì)胞不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用,也不需要與患者免疫匹配,更容易被臨床應(yīng)用。
04縮短制備時(shí)間
由于NK細(xì)胞不會(huì)引起GVHD(移植物抗宿主?。?,因此可以將它們從供體提供給接受者,而無需進(jìn)行匹配。這意味著研究人員可以從一個(gè)供體中制備多個(gè)劑量的“現(xiàn)貨型”或“即用型”CAR NK細(xì)胞來治療多個(gè)患者。 從而使治療的時(shí)間大大縮短。并且和個(gè)體化定制的CAR-T細(xì)胞相比,“即用型”的CAR-NK療法價(jià)格可能會(huì)有所降低。
經(jīng)過幾十年的臨床研究,世界上已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了既增強(qiáng)了NK細(xì)胞活性,又成功增加了NK細(xì)胞的數(shù)量,完成了NK細(xì)胞回輸體內(nèi)對(duì)抗癌細(xì)胞必備的兩項(xiàng)基本要求。目前,無論是中國、日本還是美國,NK細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)都已經(jīng)非常成熟。
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